Riflessioni di Lavinia Capogna, volontaria del progetto Gionata
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Anch’io vorrei partecipare alla veglia contro l’omofobia. La parola partecipare potrebbe sembrare inesatta perché ho una rara malattia invalidante, la sindrome da stanchezza cronica (cfs), che da circa due anni mi impedisce,tra l’altro,di tornare a rivedere la mia città Roma.
Anche se in solitudine sarò spiritualmente ed emotivamente vicina a tutte le lesbiche, i gay, gli etero che in chiese, piazze, associazioni, case pregheranno contro l’omofobia.
Pubblicato da elisabetta in 15 maggio 2010 alle 16:07
Cara Lavinia sarai con noi spiritualmente nelle nostre veglie e la tua preghiera si unirà alle nostre in attesa che la salute ti permetta di partecipare di persona…un abbraccio Elisabetta
Pubblicato da linda in 15 maggio 2010 alle 18:31
Cara Lavinia, non abbatterti una frase di San Paolo dice “quando è debole è allora che sono forte” offri la tua sofferenza se puoi e fiorirà in modi meravigliosi per te e per gli altri.
Un abbracciop grande a Elisabetta.
L.
Pubblicato da Lavinia in 15 maggio 2010 alle 19:16
Cara Elisabetta e cara Linda,grazie tantissimo per le vostre parole.Un abbraccio grande grande.
Pubblicato da Lavinia Capogna in 23 maggio 2010 alle 16:01
SUL SITO FIRMIAMO.IT SINDROME DA STANCHEZZA CRONICA C’É UNA LETTERA AL MINISTRO DELLA SANITÀ IN CUI ALCUNE ASSOCIAZIONI SPIEGANO CON CHIAREZZA QUESTA MALATTIA CHE HA COLPITO 300.000 ITALIANI E CHE COMPORTA UNA ESTREMA FATICA E ALTRI PESANTI SINTOMI CHE CONDUCONO QUASI SEMPRE ALL’INVALIDITÀ:PERDITA DEL LAVORO,IMPOSSIBILITÀ A STUDIARE,A FARE LE COSE PIÙ SEMPLICI,AD AVERE UNA VITA SENTIMENTALE ETERO E OMOSESSUALE.SEGUE LA LETTERA UNA PETIZIONE E CIRCA 1300 PERSONE HANNO FIRMATO PERCHÉ L’ITALIA RICONOSCA LA MALATTIA CHE È RICONOSCIUTA DALL’OMS E DA MOLTI PAESI,LE EVENTUALI INVALIDITÀ E I MEDICI DI BASE SIANO INFORMATI.IMPORTANTI CENTRI DI RICERCA STATUNITENSI E DI ALTRE NAZIONI STUDIANO LA CFS/ME CHE PURTROPPO PUÒ COLPIRE ANCHE BIMBI E ADOLESCENTI.AUTOREVOLI QUOTIDIANI COME IL NEW YORK TIMES E THE GUARDIAN(UK)NE SCRIVONO FREQUENTEMENTE.DA NOI SOLO UN ARTICOLO SU SALUTE DEL CORRIERE(OTTOBRE 2009)E POCHI SITI WEB.ANCHE SE LA CFS/ME NON TI COLPIRÀ MAI PENSA A CHI É MALATO MA IN ITALIA NON É TUTELATO DALLO STATO.
Pubblicato da espallier nathalie in 17 giugno 2010 alle 13:03
Lavinia je suis bouleversée.Baci.
Pubblicato da Lavinia Capogna in 20 giugno 2010 alle 09:38
Chère Nathalie,merci beaucoup.Je t’embrasse.